قواعد التصنيع الجيد للصناعات الدوائيه: المستوى التمهيدى

د. كريم حسنين

مدير مراقبة الجودة

0 تقييم المُحاضر 47 محاضرات 1 دورات 6441 مشاهدة
USD 30
أضف إلى العربة

تعلم وأنقذ حياة" وتبرع بـ 50% من قيمة هذا الكورس عند إشتراكك لشراء المستلزمات الوقائية للطواقم الطبية

هذه الدورة تحتوي على :

47 محاضرات 04:20:53 ساعة 0 ملفات المادة العلمية امكانية الوصول مدى الحياة شهادة عند الانتهاء عربي - انجليزي تاريخ اخر تحديث: 2022-12-04 02:56:10
USD 30

هذه الدورة تحتوي على :

04:20:53 ساعة وقت الدورة 0 ملفات المادة العلمية امكانية الوصول مدى الحياة شهادة عند الانتهاء عربي - انجليزي تاريخ اخر تحديث: 2022-12-04 02:56:10

ماذا ستتعلم من الدورة

  • إدارة الجودة ونظام جودة التصنيع الدوائى
  • متطلبات cGMP
  • إدارة الجودة الصحية
  • الصرف الصحى و النظافة
  • الشروط و التحقق من الفاعلية
  • الشكاوى والاسترداد
  • عقود الإنتاج والتحليل والأنشطة الأخرى
  • الفحص الذاتي ومراجعة الجودة
  • الأفراد
  • المبانى
  • المعدات
  • المواد
  • التوثيق

عن الدورة وأهدافها


قواعد التصنيع الجيد للصناعات الدوائية (cGMP) تغطى دورة المستوى التمهيدي التدريب الأساسي لجميع الموظفين العاملين في مجال الصناعات الدوائية  تغطي الدورة أيضا جميع جوانب الصناعة مثل المباني والموظفين والمعدات وغيرها...

الأعتمادات الاضافية


عند الانتهاء من كورس قواعد التصنيع الجيد للصناعات الدوائية: المستوى التمهيدى  و اجتياز الاختبار بنجاح ستحصل على شهادة معتمدة من اتحاد الصيادلة العرب.


قواعد التصنيع الجيد للصناعات الدوائيه: المستوى التمهيدى

ستبقى بعض المحاضرات مغلقة حتى تقوم بمشاهدة المحاضرات السابقة.
Lec 1 Introduction
Lec 2 Quality Management Framework
شاهد

02:20

Lec 3 Quality Management Requirements
شاهد

04:29

Lec 4 Business Environment
شاهد

04:40

Lec 5 Documentation
شاهد

11:08

Lec 6 Introduction To cGMP
شاهد

07:51

Lec 7 History Of cGMP
شاهد

02:36

Lec 8 CGMP Regulations
شاهد

02:41

Lec 9 Quality Relationships
شاهد

02:44

Lec 10 Quality Assurance (Part 1)
شاهد

03:03

Lec 11 Quality Assurance (Part 2)
شاهد

06:15

Lec 12 Quality Risk Management (QRM)
شاهد

04:57

Lec 13 cQRM Tools
شاهد

02:41

Lec 14 Sanitation and Hygiene
شاهد

02:19

Lec 15 Personal Hygiene
شاهد

05:57

Lec 16 PPE
شاهد

01:34

Lec 17 Premises Sanitation
شاهد

03:18

Lec 18 Production Operations
شاهد

02:46

Lec 19 Qualification and Validation (Part 1)
شاهد

07:51

Lec 20 Qualification and Validation (Part 2)
شاهد

03:13

Lec 21 Documentation
شاهد

06:55

Lec 22 Phases Of Validation
شاهد

02:18

Lec 23 Complaints Procedures
شاهد

03:35

Lec 24 Defects and Root Cause Analysis
شاهد

04:28

Lec 25 Product Recall
شاهد

04:15

Lec 26 Production Contract (TOLL)
شاهد

03:25

Lec 27 Contract
شاهد

05:47

Lec 28 Responsibility Of The Contract Giver
شاهد

03:18

Lec 29 Responsibility Of The Contract Acceptor
شاهد

03:11

Lec 30 Self Inspection
شاهد

09:27

Lec 31 Types Of Audit.
شاهد

05:03

Lec 32 Self-Inspection Program
شاهد

03:16

Lec 33 Personnel Requirements
شاهد

06:18

Lec 34 Key Personnel
شاهد

08:01

Lec 35 Responsibility Of Head Of Production and Quality Manager
شاهد

07:41

Lec 36 Training
شاهد

05:46

Lec 37 Premises
شاهد

11:35

Lec 38 Specific Areas Requirements (Part 1)
شاهد

07:34

Lec 39 Specific Areas Requirements (Part 2)
شاهد

08:44

Lec 40 Equipment
شاهد

07:26

Lec 41 Production Equipment
شاهد

04:59

Lec 42 Material Requirements
شاهد

04:45

Lec 43 Starting and Packaging Material
شاهد

12:12

Lec 44 Bulk, Intermediate, and Finished Products
شاهد

11:53

Lec 45 Documentation
شاهد

08:27

Lec 46 Types Of Documentation (1). Master Formula
شاهد

08:18

Lec 47 Types Of Documentation (2) Batch Records
شاهد

07:49

دورات مقترحة
تقييمات